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原発性高カイロミクロン血症【原発性高カイロミクロン血症(指定難病262)】

検査項目 原発性高カイロミクロン血症の遺伝子変異解析
遺伝子 LPL,APOC2,GPIHBP1,LMF1,APOA5
実施施設 BML
診療用
研究検査
依頼方法 専用の紙伝票を同時に提出
保険点数 5,000
解析法 次世代シークエンス(NGS)法
検査に要する日数 28~56日
検体の採取量 血液 2 mL
検体の採取容器 EDTA2K 採血管
検体送付方法 BML社が集配
問い合わせ連絡先 http://www.bml.co.jp/inquiry.html
関連情報 https://uwb01.bml.co.jp/kensa/search/detail/12205422
検査結果報告書(例)
最終更新日 2024/07/17